CAS 338393-19-4

Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338393-19-4
分子式C18H17NO7S
分子量391.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate CAS 338393-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338393-19-4，分子式 C18H17NO7S，分子量 391.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17NO7S 的（Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 338393-19-4，分子量为 391.40 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO7S
分子量391.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643072 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. Thompson G K, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9398527 B2, 2024-09-03.
  3. 发明人徐明华，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 5-benzamido-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615750 A, 授权公告日 2024-07-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1339, (3), 3887-3916.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1708, 1436-1458.

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