CAS 338393-70-7

N-((E)-{2-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)nicotinohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338393-70-7
分子式C17H13ClN4O2S
分子量372.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((E)-{2-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)nicotinohydrazide CAS 338393-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((E)-{2-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)nicotinohydrazide，CAS 338393-70-7）属于药物标准品。分子式 C17H13ClN4O2S，分子量 372.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((E)-{2-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxyphenyl}methylidene)nicotinohydrazide），CAS注册编号 338393-70-7，化学分子式为 C17H13ClN4O2S，分子量 372.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为372.83 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338393-70-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN4O2S
分子量372.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108916990 B, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人杨光，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-((E)-{2-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenyl}methylidene)nicotinohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108529164 B, 授权公告日 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 202, 6865-6880.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1738, (10), 7542-7568.

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