CAS 338393-99-0

(2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338393-99-0
分子式C15H10FN3O2
分子量283.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide CAS 338393-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338393-99-0。分子式 C15H10FN3O2，分子量 283.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 338393-99-0 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide），化学式 C15H10FN3O2，相对分子质量 283.26。 （分子式 C15H10FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10FN3O2
分子量283.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752927 B, 授权公告日 2018-02-24.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384841 A, 授权公告日 2016-05-16.
  3. Schröder R, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-Cyano-N-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enamide" [P]. US Patent, US 10786469 B2, 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 931, 8594-8602.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1985, 2118-2145.

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