CAS 338394-10-8

Methyl (E)-2-((2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamido)methylene)hydrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-10-8
分子式C14H13F6N3O5
分子量417.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl (E)-2-((2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamido)methylene)hydrazine-1-carboxylate CAS 338394-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl (E)-2-((2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamido)methylene)hydrazine-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338394-10-8。分子式 C14H13F6N3O5,分子量 417.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为417.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13F6N3O5 的(Methyl (E)-2-((2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamido)methylene)hydrazine-1-carboxylate),其CAS登记号是 338394-10-8,分子量为 417.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13F6N3O5 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; -

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 338394-10-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F6N3O5
分子量417.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,黄志刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945152 B, 授权公告日 2020-12-19.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-2-((2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamido)methylene)hydrazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3598788 A1, 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 302, 7908-7920.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2028, (4), 6633-6643.

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