CAS 338394-28-8

(E)-N'-((3-hydroxyisobenzofuran-1-yl)methylene)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-28-8
分子式C20H14F6N2O5
分子量476.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-((3-hydroxyisobenzofuran-1-yl)methylene)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide CAS 338394-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-((3-hydroxyisobenzofuran-1-yl)methylene)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338394-28-8。分子式 C20H14F6N2O5，分子量 476.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C20H14F6N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C20H14F6N2O5 的（(E)-N'-((3-hydroxyisobenzofuran-1-yl)methylene)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide），其CAS登记号是 338394-28-8，分子量为 476.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338394-28-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14F6N2O5
分子量476.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791014 A, 授权公告日 2017-06-06.
  2. 发明人唐晓军，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-N'-((3-hydroxyisobenzofuran-1-yl)methylene)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606728 A, 授权公告日 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 410, (11), 9847-9868.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1529, 1209-1225.

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