CAS 338395-60-1

Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-60-1
分子式C11H16N4O3
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate CAS 338395-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 338395-60-1，分子式 C11H16N4O3，分子量 252.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H16N4O3 的（Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate），其CAS登记号是 338395-60-1，分子量为 252.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O3
分子量252.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763738 A, 授权公告日 2021-04-10.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643434 A, 授权公告日 2020-03-04.
  3. 发明人朱建伟，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (Z)-3-amino-3-(2-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)hydrazono)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114295761 A, 授权公告日 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1598, (11), 78-108.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 327, (10), 8875-8880.

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