CAS 338396-09-1

Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338396-09-1
分子式C16H16N2O6S
分子量364.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 338396-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338396-09-1 对应的（Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N2O6S，分子量 364.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H16N2O6S 的（Methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），其CAS登记号是 338396-09-1，分子量为 364.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338396-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O6S
分子量364.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11526259 B2, 2019-12-05.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006505 B, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 127, (11), 5589-5604.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2335, 2384-2406.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1103, 2545-2554.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 2431, 6375-6391.

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