CAS 338396-53-5

Ethyl (2E)-3-amino-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338396-53-5
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2E)-3-amino-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate CAS 338396-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338396-53-5 对应的（Ethyl (2E)-3-amino-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23N3O3，分子量 305.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338396-53-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (2E)-3-amino-3-4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-ylprop-2-enoate），化学式 C16H23N3O3，相对分子质量 305.37。 依据分子式为 C16H23N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（Ethyl (2E)-3-amino-3- 4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl prop-2-enoate，CAS 338396-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O3
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11617946 B2, 2023-11-04.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl (2E)-3-amino-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988271 B, 授权公告日 2016-10-23.
  3. 发明人杨光，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2E)-3-amino-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113214184 B, 授权公告日 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 376, (3), 5469-5492.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2219, (3), 9148-9175.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2E)-3-amino-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-enoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1552, (4), 5739-5746.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1342, (4), 1622-1636.

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