CAS 338397-12-9

N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338397-12-9
分子式C15H10ClN5O3
分子量343.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide CAS 338397-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 338397-12-9，分子式 C15H10ClN5O3，分子量 343.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338397-12-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide），化学式 C15H10ClN5O3，相对分子质量 343.72。 （分子式 C15H10ClN5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClN5O3
分子量343.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685480 B, 授权公告日 2017-08-28.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111354409 A, 授权公告日 2025-01-26.
  3. 发明人高志强，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033563 B, 授权公告日 2016-02-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 916, (4), 6639-6661.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 240, (6), 1779-1809.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-3-nitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzenecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1288, 9819-9833.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 272, 6258-6274.

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