CAS 338397-78-7

3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338397-78-7
分子式C17H11Cl2F3N4O
分子量415.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea CAS 338397-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 338397-78-7，分子式 C17H11Cl2F3N4O，分子量 415.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338397-78-7 对应的化合物（英文标识 3-{1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea），化学式 C17H11Cl2F3N4O，相对分子质量 415.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为415.20 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（3-{1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea，CAS 338397-78-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2F3N4O
分子量415.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10728794 B2, 2024-01-14.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536183 A, 授权公告日 2015-08-06.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-1-(4-chlorophenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3609219 A1, 2018-10-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 424, (7), 3647-3652.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2341, 5293-5319.

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