CAS 338398-61-1

N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338398-61-1
分子式C21H16F3NOS
分子量387.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide CAS 338398-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338398-61-1。分子式 C21H16F3NOS，分子量 387.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338398-61-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide），化学式 C21H16F3NOS，相对分子质量 387.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为387.42 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338398-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16F3NOS
分子量387.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769545 A1, 2022-07-20.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108205767 B, 授权公告日 2019-03-13.
  3. Klinger H, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10998908 B2, 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1260, 6361-6378.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 497, (7), 9452-9473.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)thio)methyl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1259, (8), 8913-8941.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 818, (11), 936-962.

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