CAS 338399-03-4

5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338399-03-4
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate CAS 338399-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338399-03-4。分子式 C13H12N2O2S，分子量 260.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338399-03-4 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate），化学式 C13H12N2O2S，相对分子质量 260.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113740217 A, 授权公告日 2023-07-27.
  2. Davis P L, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate" [P]. US Patent, US 11947376 B2, 2018-12-07.
  3. Nowak P, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3603009 A1, 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 824, (12), 9941-9955.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1369, (2), 724-744.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 543, 2333-2340.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 616, 8823-8833.

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