CAS 338399-28-3

5-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338399-28-3
分子式C18H21FN4O3
分子量360.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione CAS 338399-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 338399-28-3）属于药物标准品。分子式 C18H21FN4O3，分子量 360.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338399-28-3 对应的化合物（英文标识 5-Acetyl-3-(4-fluorophenyl)methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione），化学式 C18H21FN4O3，相对分子质量 360.38。 依据分子式为 C18H21FN4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：针对化学分析用途，（5-Acetyl-3- (4-fluorophenyl)methyl -1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN4O3
分子量360.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751409 A, 授权公告日 2018-02-09.
  2. 发明人徐明华，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114765581 B, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1766, 1881-1903.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 585, (8), 6165-6185.

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