CAS 338399-30-7

5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338399-30-7
分子式C20H17FN2O3
分子量352.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 338399-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338399-30-7 对应的（5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17FN2O3，分子量 352.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338399-30-7 对应的化合物（英文标识 5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C20H17FN2O3，相对分子质量 352.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为352.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 338399-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17FN2O3
分子量352.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793788 B, 授权公告日 2018-10-12.
  2. 发明人周伟，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114955908 A, 授权公告日 2016-01-17.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113269981 B, 授权公告日 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 982, 3289-3300.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1122, (8), 1896-1907.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Acetyl-1-benzyl-3-(4-fluorobenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 778, 1564-1589.

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