CAS 338399-44-3

(E)-[(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338399-44-3
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium CAS 338399-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338399-44-3。分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15NO3 的（(E)-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene(methyl)oxidoazanium），其CAS登记号是 338399-44-3，分子量为 197.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（(E)- (4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene (methyl)oxidoazanium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3238790 A1, 2023-03-22.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-[(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113948732 B, 授权公告日 2018-07-01.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113342195 B, 授权公告日 2015-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2242, (2), 7646-7676.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 161, 738-764.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)methylidene](methyl)oxidoazanium Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 401, (9), 9530-9535.

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