CAS 338400-05-8

(E)-N'-{1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338400-05-8
分子式C15H17FN4O
分子量288.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-{1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide CAS 338400-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-{1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide，CAS 号 338400-05-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17FN4O，分子量 288.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H17FN4O 的（(E)-N'-{1-(4-fluorophenyl)methyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide），其CAS登记号是 338400-05-8，分子量为 288.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-N'-{1- (4-fluorophenyl)methyl -4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN4O
分子量288.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11409708 B2, 2015-11-12.
  2. Davis P L, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (E)-N'-{1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide" [P]. US Patent, US 11060378 B2, 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 808, (8), 2319-2327.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 975, (4), 999-1014.

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