CAS 338400-75-2

(E)-[2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene](methoxy)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338400-75-2
分子式C16H16FNO3
分子量289.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene](methoxy)amine CAS 338400-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-[2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene](methoxy)amine，CAS 338400-75-2），分子式 C16H16FNO3，分子量 289.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338400-75-2 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene(methoxy)amine），化学式 C16H16FNO3，相对分子质量 289.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为289.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338400-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO3
分子量289.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114145874 B, 授权公告日 2016-10-28.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (E)-[2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene](methoxy)amine" [P]. European Patent, EP 3337706 A1, 2024-01-25.
  3. Williams B T, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene](methoxy)amine" [P]. US Patent, US 9843111 B2, 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2227, 2055-2062.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 479, 1087-1109.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[2-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene](methoxy)amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 916, 4874-4883.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2251, (1), 25-43.

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