CAS 338401-72-2

N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-methylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-72-2
分子式C22H20ClN3
分子量361.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-methylmethanamine CAS 338401-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-methylmethanamine，CAS 338401-72-2），分子式 C22H20ClN3，分子量 361.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo1,2-apyridin-3-yl)-N-methylmethanamine），CAS注册编号 338401-72-2，化学分子式为 C22H20ClN3，分子量 361.87 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo 1,2-a pyridin-3-yl)-N-methylmethanamine，CAS 338401-72-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClN3
分子量361.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108765844 A, 授权公告日 2022-09-08.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109259056 A, 授权公告日 2018-11-06.
  3. 发明人徐明华，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714506 B, 授权公告日 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1046, (3), 5745-5749.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2205, (9), 9234-9246.

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