CAS 338402-07-6

2-[4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethyl butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-07-6
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethyl butanoate CAS 338402-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethyl butanoate，CAS 338402-07-6）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-ylethyl butanoate），CAS注册编号 338402-07-6，化学分子式为 C12H18N2O3S，分子量 270.35 g/mol。 依据分子式为 C12H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338402-07-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878002 B, 授权公告日 2019-09-03.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethyl butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615681 A, 授权公告日 2021-02-09.
  3. 发明人李文辉，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethyl butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383026 B, 授权公告日 2015-03-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1023, (9), 1584-1589.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1645, 7350-7368.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethyl butanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 578, (7), 7799-7814.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2140, 9689-9707.

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