CAS 338403-00-2

(2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-hydroxyphenyl)amino]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338403-00-2
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-hydroxyphenyl)amino]prop-2-enenitrile CAS 338403-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-hydroxyphenyl)amino]prop-2-enenitrile，CAS 338403-00-2）属于药物标准品。分子式 C15H11ClN2O，分子量 270.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H11ClN2O 的（(2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)aminoprop-2-enenitrile），其CAS登记号是 338403-00-2，分子量为 270.71 g/mol。 依据分子式为 C15H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338403-00-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116636862 B, 授权公告日 2023-06-14.
  2. Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-hydroxyphenyl)amino]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 11313487 B2, 2016-02-18.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-hydroxyphenyl)amino]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109886854 B, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2358, (5), 2541-2547.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2412, 6792-6813.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-hydroxyphenyl)amino]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 176, (3), 6264-6278.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2000, 8954-8983.

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