CAS 338404-16-3
4-(2,6-Difluorobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
| CAS 号 | 338404-16-3 |
| 分子式 | C14H12F2N2O2 |
| 分子量 | 278.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(2,6-Difluorobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 338404-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12F2N2O2，分子量 278.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-(2,6-Difluorobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 338404-16-3，化学分子式为 C14H12F2N2O2，分子量 278.25 g/mol。 （分子式 C14H12F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（4-(2,6-Difluorobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12F2N2O2 |
| 分子量 | 278.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9265456 B2, 2023-05-25.
- 发明人刘建华，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Difluorobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115934352 B, 授权公告日 2018-02-14.
- Yamamoto T, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,6-Difluorobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9829263 B2, 2015-12-10.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1836, (1), 2990-2993.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1286, (1), 7830-7844.
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