CAS 338404-93-6

N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338404-93-6
分子式C15H12ClNO4
分子量305.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide CAS 338404-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 338404-93-6，分子式 C15H12ClNO4，分子量 305.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide），CAS注册编号 338404-93-6，化学分子式为 C15H12ClNO4，分子量 305.71 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338404-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO4
分子量305.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741176 A, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112395653 B, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110054217 A, 授权公告日 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1516, 1179-1201.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 108, 3108-3114.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-chlorobenzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 572, (4), 681-701.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 892, (10), 3576-3583.

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