CAS 338405-14-4

Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338405-14-4
分子式C14H10ClN3O3S
分子量335.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridazine-6-carboxylate CAS 338405-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridazine-6-carboxylate，CAS 号 338405-14-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClN3O3S，分子量 335.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H10ClN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H10ClN3O3S 的（Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno3,2-cpyridazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 338405-14-4，分子量为 335.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno 3,2-c pyridazine-6-carboxylate，CAS 338405-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O3S
分子量335.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555173 A1, 2016-10-01.
  2. Kumar R, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridazine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10342964 B2, 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1448, 2381-2397.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 813, (9), 8511-8518.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydrothieno[3,2-c]pyridazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2171, (7), 352-382.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 696, 9727-9737.

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