CAS 338405-46-2
(3E)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N'-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidoyl]propanehydrazide
| CAS 号 | 338405-46-2 |
| 分子式 | C14H15Cl2N7O2 |
| 分子量 | 384.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338405-46-2 对应的（(3E)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N'-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidoyl]propanehydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15Cl2N7O2，分子量 384.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338405-46-2 对应的化合物（英文标识 (3E)-3-{(2,4-dichlorophenyl)methoxyimino}-N'-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidoylpropanehydrazide），化学式 C14H15Cl2N7O2，相对分子质量 384.22。 （分子式 C14H15Cl2N7O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338405-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15Cl2N7O2 |
| 分子量 | 384.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11304188 B2, 2022-04-09.
- Williams B T, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of (3E)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N'-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidoyl]propanehydrazide" [P]. US Patent, US 11496868 B2, 2021-11-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 264, (9), 2288-2293.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1910, 9621-9646.
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