CAS 338406-61-4

5-Chloro-4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2,3-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338406-61-4
分子式C9H6Cl2N2S2
分子量277.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2,3-thiadiazole CAS 338406-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2,3-thiadiazole，CAS 338406-61-4）属于药物标准品。分子式 C9H6Cl2N2S2，分子量 277.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Chloro-4-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-1,2,3-thiadiazole），CAS注册编号 338406-61-4，化学分子式为 C9H6Cl2N2S2，分子量 277.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（5-Chloro-4-{ (4-chlorophenyl)sulfanyl methyl}-1,2,3-thiadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2S2
分子量277.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160916 A, 授权公告日 2015-01-01.
  2. 发明人何建平，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109287975 A, 授权公告日 2022-06-25.
  3. 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632675 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2154, (2), 7107-7130.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2155, (5), 9983-10007.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2,3-thiadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2115, (7), 1394-1406.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 596, 8003-8021.

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