CAS 338406-73-8

3-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338406-73-8
分子式C13H8ClF3N2OS
分子量332.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide CAS 338406-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide，CAS 号 338406-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8ClF3N2OS，分子量 332.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 338406-73-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide），化学式 C13H8ClF3N2OS，相对分子质量 332.73。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（3- (4-Chlorophenyl)sulfanyl -5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClF3N2OS
分子量332.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10881184 B2, 2025-10-21.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204310 A, 授权公告日 2019-07-15.
  3. 发明人陈志强，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151859 A, 授权公告日 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1732, (1), 436-448.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1108, 4166-4190.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 899, 3609-3629.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1393, (4), 4652-4668.

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