CAS 338407-81-1

N-{[(1Z)-[(benzenesulfonyl)imino](methylsulfanyl)methyl]amino}-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-81-1
分子式C14H12ClF3N4O2S2
分子量424.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[(1Z)-[(benzenesulfonyl)imino](methylsulfanyl)methyl]amino}-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 338407-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{[(1Z)-[(benzenesulfonyl)imino](methylsulfanyl)methyl]amino}-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338407-81-1。分子式 C14H12ClF3N4O2S2，分子量 424.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-{(1Z)-(benzenesulfonyl)imino(methylsulfanyl)methylamino}-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 338407-81-1，化学分子式为 C14H12ClF3N4O2S2，分子量 424.85 g/mol。 （分子式 C14H12ClF3N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA

应用场景：（N-{ (1Z)- (benzenesulfonyl)imino (methylsulfanyl)methyl amino}-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClF3N4O2S2
分子量424.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127678 B, 授权公告日 2024-11-11.
  2. Stevens L M, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-{[(1Z)-[(benzenesulfonyl)imino](methylsulfanyl)methyl]amino}-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10128537 B2, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1926, 5354-5362.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 652, 8339-8352.

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