CAS 338408-93-8

3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338408-93-8
分子式C9H9N3O3S
分子量239.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide CAS 338408-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide，CAS 338408-93-8）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O3S，分子量 239.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9N3O3S 的（3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 338408-93-8，分子量为 239.25 g/mol。 依据分子式为 C9H9N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3S
分子量239.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109147101 B, 授权公告日 2025-09-16.
  2. Mueller T, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9881256 B2, 2022-11-27.
  3. Williams B T, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Hydroxymethyl)-5-methyl-N-(thiazol-2-yl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10337263 B2, 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 243, (9), 249-276.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2317, 6569-6588.

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