CAS 338409-42-0

4-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338409-42-0
分子式C13H13ClF3N3S
分子量335.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine CAS 338409-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine，CAS 338409-42-0），分子式 C13H13ClF3N3S，分子量 335.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括335.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H13ClF3N3S 的（4-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine），其CAS登记号是 338409-42-0，分子量为 335.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338409-42-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClF3N3S
分子量335.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10490532 B2, 2022-11-13.
  2. Patel M V, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10989685 B2, 2024-04-28.
  3. Schröder R, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Tert-butyl)-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3762644 A1, 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1303, (2), 8756-8763.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2398, 5729-5738.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...