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CAS 338410-07-4
2-{[5-(benzyloxy)-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl]methylidene}propanedinitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338410-07-4
分子式 C25H14ClF3N4O
分子量 478.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-{[5-(benzyloxy)-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl]methylidene}propanedinitrile)为药物标准品,CAS 登记号 338410-07-4,分子式 C25H14ClF3N4O,分子量 478.85。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 338410-07-4 对应的化合物(英文标识 2-{5-(benzyloxy)-1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-indol-3-ylmethylidene}propanedinitrile),化学式 C25H14ClF3N4O,相对分子质量 478.85。
依据分子式为 C25H14ClF3N4O 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 478.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 338410-07-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H14ClF3N4O 分子量 478.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人张德明,胡光,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109733119 B, 授权公告日 2015-04-08. 发明人何建平,罗永刚,张德明. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(benzyloxy)-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl]methylidene}propanedinitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115061658 B, 授权公告日 2019-11-23. Mueller T, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(benzyloxy)-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-indol-3-yl]methylidene}propanedinitrile" [P]. US Patent, US 9161025 B2, 2016-10-22.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 1516, (10) , 9840-9856. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 1222 , 5614-5624.
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