CAS 338410-37-0

(3E)-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338410-37-0
分子式C15H9ClF3N3O
分子量339.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one CAS 338410-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338410-37-0 对应的（(3E)-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9ClF3N3O，分子量 339.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338410-37-0 对应的化合物（英文标识 (3E)-3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylmethylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one），化学式 C15H9ClF3N3O，相对分子质量 339.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为339.70 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338410-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N3O
分子量339.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10804179 B2, 2020-07-24.
  2. Williams B T, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3E)-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one" [P]. US Patent, US 11360163 B2, 2016-04-15.
  3. Johnson M A, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one" [P]. US Patent, US 10130380 B2, 2019-12-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2380, 7556-7583.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1490, (1), 9189-9208.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methylidene}-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2305, 9154-9168.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2368, (9), 6121-6127.

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