CAS 338410-55-2

N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338410-55-2
分子式C23H21N3O2
分子量371.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide CAS 338410-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide，CAS 338410-55-2），分子式 C23H21N3O2，分子量 371.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(1-(1H-benzodimidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide），CAS注册编号 338410-55-2，化学分子式为 C23H21N3O2，分子量 371.43 g/mol。 （分子式 C23H21N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-(1H-benzo d imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O2
分子量371.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10049640 B2, 2020-11-08.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763086 A, 授权公告日 2024-02-23.
  3. 发明人张德明，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904826 A, 授权公告日 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 684, (6), 4649-4668.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1009, (2), 2708-2731.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)-3-methoxybenzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1087, (7), 9229-9246.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1878, 8311-8336.

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