CAS 338411-62-4
5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole
| CAS 号 | 338411-62-4 |
| 分子式 | C14H7Cl2F3N4 |
| 分子量 | 359.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole，CAS 号 338411-62-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7Cl2F3N4，分子量 359.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H7Cl2F3N4 的（5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole），其CAS登记号是 338411-62-4，分子量为 359.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为359.13 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338411-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7Cl2F3N4 |
| 分子量 | 359.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9684340 B2, 2022-03-08.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588796 A, 授权公告日 2018-12-09.
- 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667215 B, 授权公告日 2023-07-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2353, 8752-8761.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2332, (5), 2184-2211.
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