CAS 338412-95-6

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-5-[(E)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338412-95-6
分子式C19H12ClF3N4OS2
分子量468.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-5-[(E)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile CAS 338412-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338412-95-6 对应的（3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-5-[(E)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12ClF3N4OS2，分子量 468.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 338412-95-6 对应的化合物（英文标识 3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-5-(E)-2-(4-methoxyphenyl)aminoethenyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile），化学式 C19H12ClF3N4OS2，相对分子质量 468.90。 （分子式 C19H12ClF3N4OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338412-95-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12ClF3N4OS2
分子量468.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116780818 B, 授权公告日 2022-11-10.
  2. Chen K W, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-5-[(E)-2-[(4-methoxyphenyl)amino]ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10544523 B2, 2015-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1455, (12), 2597-2613.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 227, 2896-2921.

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