CAS 338413-83-5

N'-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-83-5
分子式C21H22Cl2F3N7O
分子量516.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carbohydrazide CAS 338413-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338413-83-5 对应的（N'-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22Cl2F3N7O，分子量 516.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N'-{1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperidin-4-ylidene}-1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carbohydrazide），CAS注册编号 338413-83-5，化学分子式为 C21H22Cl2F3N7O，分子量 516.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为516.35 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338413-83-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22Cl2F3N7O
分子量516.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684711 B, 授权公告日 2020-07-25.
  2. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N'-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylidene}-1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920909 A, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 635, 1908-1932.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 84, (2), 9407-9433.

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