CAS 338413-91-5

5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-91-5
分子式C11H8ClN3O3
分子量265.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 338413-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 338413-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClN3O3，分子量 265.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8ClN3O3 的（5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 338413-91-5，分子量为 265.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338413-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN3O3
分子量265.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404283 B, 授权公告日 2024-09-13.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404364 B, 授权公告日 2025-09-13.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109192902 A, 授权公告日 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 291, (7), 8752-8769.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1948, 2917-2922.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Acetyl-1-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1006, (6), 8933-8942.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2399, 9037-9061.

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