CAS 338414-57-6

(E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-57-6
分子式C18H13IN2OS
分子量432.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 338414-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338414-57-6 对应的（(E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13IN2OS，分子量 432.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338414-57-6 对应的化合物（英文标识 (E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C18H13IN2OS，相对分子质量 432.28。 依据分子式为 C18H13IN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（(E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 338414-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13IN2OS
分子量432.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918651 A1, 2021-04-03.
  2. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10775478 B2, 2016-01-02.
  3. 发明人陈志强，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151658 B, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1245, 2531-2545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 638, (4), 4461-4480.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((4-iodophenyl)amino)-1-(2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1429, (3), 9538-9557.

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