CAS 338415-48-8

2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl 4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-48-8
分子式C19H18ClF4N3O2
分子量431.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl 4-fluorobenzoate CAS 338415-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl 4-fluorobenzoate，CAS 号 338415-48-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18ClF4N3O2，分子量 431.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl 4-fluorobenzoate），CAS注册编号 338415-48-8，化学分子式为 C19H18ClF4N3O2，分子量 431.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括431.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl 4-fluorobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18ClF4N3O2
分子量431.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3632138 A1, 2016-03-28.
  2. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037390 A, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1470, (10), 8077-8095.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 507, (8), 2710-2738.

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