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CAS 338415-62-6
(Z)-[(4-Bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338415-62-6
分子式 C23H16BrClFNO2
分子量 472.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((Z)-[(4-Bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338415-62-6。分子式 C23H16BrClFNO2,分子量 472.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((Z)-(4-Bromophenyl)2-(4-chlorophenyl)cyclopropylmethylideneamino 4-fluorobenzoate),CAS注册编号 338415-62-6,化学分子式为 C23H16BrClFNO2,分子量 472.73 g/mol。
依据分子式为 C23H16BrClFNO2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338415-62-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H16BrClFNO2 分子量 472.73 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Anderson J P, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10600216 B2, 2017-10-15. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4-Bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3683592 A1, 2021-01-13. Klinger H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[(4-Bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. US Patent, US 10050493 B2, 2022-04-06.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2011 , 883, (12) , 9067-9082. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2018 , 1492 , 2270-2294.
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