CAS 338415-80-8

(E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-80-8
分子式C16H16ClNO2S
分子量321.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide CAS 338415-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338415-80-8。分子式 C16H16ClNO2S，分子量 321.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methylethene-1-sulfonamide），CAS注册编号 338415-80-8，化学分子式为 C16H16ClNO2S，分子量 321.82 g/mol。 依据分子式为 C16H16ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338415-80-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO2S
分子量321.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114515176 B, 授权公告日 2019-03-18.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113773836 A, 授权公告日 2020-09-02.
  3. Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3247941 A1, 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2346, (2), 2622-2646.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1398, (2), 6745-6751.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-Chlorophenyl)-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 268, 2412-2416.

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