CAS 338415-95-5

(3E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-95-5
分子式C13H8F9NO
分子量365.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one CAS 338415-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 338415-95-5，分子式 C13H8F9NO，分子量 365.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H8F9NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(3E)-4-{3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one），CAS注册编号 338415-95-5，化学分子式为 C13H8F9NO，分子量 365.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（(3E)-4-{ 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl amino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F9NO
分子量365.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9225318 B2, 2024-09-14.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (3E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109531641 A, 授权公告日 2018-03-23.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538646 A, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1910, (7), 1594-1617.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 101, 3614-3623.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...