CAS 338416-09-4

(E)-4-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338416-09-4
分子式C20H20ClF3N2O2
分子量412.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one CAS 338416-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-4-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one，CAS 338416-09-4），分子式 C20H20ClF3N2O2，分子量 412.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338416-09-4 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one），化学式 C20H20ClF3N2O2，相对分子质量 412.83。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为412.83 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338416-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20ClF3N2O2
分子量412.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845493 A, 授权公告日 2023-04-27.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-4-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444727 A, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 772, 8046-8056.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2245, (12), 8531-8547.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)phenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2284, (11), 797-813.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1835, (4), 2098-2125.

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