CAS 338416-44-7
2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 338416-44-7 |
| 分子式 | C20H16F3NO3S |
| 分子量 | 407.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338416-44-7。分子式 C20H16F3NO3S，分子量 407.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 338416-44-7 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde），化学式 C20H16F3NO3S，相对分子质量 407.41。 （分子式 C20H16F3NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS
应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16F3NO3S |
| 分子量 | 407.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113345042 A, 授权公告日 2019-06-18.
- Anderson J P, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9218464 B2, 2017-06-01.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 733, 5522-5541.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 587, (1), 6396-6421.
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