CAS 338417-26-8

N,N-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-tetrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-26-8
分子式C10H10F3N5O
分子量273.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-tetrazol-5-amine CAS 338417-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338417-26-8 对应的（N,N-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-tetrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10F3N5O，分子量 273.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338417-26-8 对应的化合物（英文标识 N,N-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-tetrazol-5-amine），化学式 C10H10F3N5O，相对分子质量 273.21。 （分子式 C10H10F3N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-tetrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3N5O
分子量273.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3614775 A1, 2018-03-15.
  2. 发明人韩伟，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-tetrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111732299 A, 授权公告日 2019-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2361, (1), 6217-6222.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2463, (5), 6546-6567.

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