CAS 338417-40-6

Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-40-6
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 338417-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338417-40-6，分子式 C16H13NO4，分子量 283.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338417-40-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxylate），化学式 C16H13NO4，相对分子质量 283.28。 依据分子式为 C16H13NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO4
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11287066 B2, 2025-01-19.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3934459 A1, 2021-11-15.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3598831 A1, 2024-03-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1453, (9), 4843-4859.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2003, (1), 7864-7869.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1585, 180-210.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 102, 8887-8899.

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