CAS 338417-56-4

Methyl (E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(phenylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-56-4
分子式C19H14ClFN2O3
分子量372.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(phenylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate CAS 338417-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(phenylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338417-56-4，分子式 C19H14ClFN2O3，分子量 372.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C19H14ClFN2O3 的（Methyl (E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(phenylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 338417-56-4，分子量为 372.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为372.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338417-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClFN2O3
分子量372.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9382645 B2, 2021-09-06.
  2. 发明人何建平，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(phenylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740162 B, 授权公告日 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1631, 3752-3779.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 223, (7), 8428-8441.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(2-(phenylamino)vinyl)isoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 932, (1), 1439-1453.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 387, 2019-2033.

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