CAS 338418-09-0

(E)-({6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-09-0
分子式C16H13N3O2S
分子量311.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-({6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate CAS 338418-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338418-09-0 对应的（(E)-({6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3O2S，分子量 311.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13N3O2S 的（(E)-({6-phenylimidazo2,1-b1,3thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate），其CAS登记号是 338418-09-0，分子量为 311.36 g/mol。 依据分子式为 C16H13N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338418-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2S
分子量311.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502085 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人高志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-({6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130271 B, 授权公告日 2016-04-06.
  3. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-({6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110870101 B, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 229, 9904-9927.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 88, (5), 8835-8838.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-({6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methylidene)amino cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1488, (8), 2069-2099.

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