CAS 338418-20-5

N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-20-5
分子式C14H15F3N4
分子量296.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine CAS 338418-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338418-20-5。分子式 C14H15F3N4，分子量 296.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H15F3N4 的（N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 338418-20-5，分子量为 296.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括296.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 338418-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3N4
分子量296.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10602651 B2, 2019-10-03.
  2. Chen K W, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11791026 B2, 2020-10-11.
  3. 发明人王建平，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053055 B, 授权公告日 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1777, 8482-8493.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 610, 540-564.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-diethyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2223, (4), 2740-2765.

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