CAS 338418-32-9

Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-32-9
分子式C22H16F3NO5
分子量431.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate CAS 338418-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338418-32-9，分子式 C22H16F3NO5，分子量 431.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H16F3NO5 的（Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-3-(trifluoromethyl)benzamido-2H-pyran-5-carboxylate），其CAS登记号是 338418-32-9，分子量为 431.36 g/mol。 依据分子式为 C22H16F3NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3- 3-(trifluoromethyl)benzamido -2H-pyran-5-carboxylate，CAS 338418-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16F3NO5
分子量431.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690351 A, 授权公告日 2022-03-09.
  2. 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739872 B, 授权公告日 2020-01-21.
  3. Schröder R, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9757612 B2, 2018-03-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1906, (7), 1300-1318.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2450, 8568-8585.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-oxo-6-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]-2H-pyran-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1937, (12), 3460-3479.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 535, (4), 298-322.

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