CAS 338418-92-1

1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-92-1
分子式C23H18N2O2S
分子量386.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione CAS 338418-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338418-92-1。分子式 C23H18N2O2S，分子量 386.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338418-92-1 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiroindole-3,2'-1,3thiazolidine-2,4'-dione），化学式 C23H18N2O2S，相对分子质量 386.47。 依据分子式为 C23H18N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338418-92-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N2O2S
分子量386.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117913663 B, 授权公告日 2015-11-27.
  2. 发明人张德明，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967708 A, 授权公告日 2016-11-06.
  3. 发明人王建平，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562879 B, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 370, 5992-6007.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2050, (4), 4277-4292.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-3'-phenyl-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2072, 7475-7501.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 378, (3), 1521-1542.

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